×

منوی بالا

منوی اصلی

دسترسی سریع

اخبار سایت

true

ویژه های خبری

true
    امروز  شنبه - ۲۶ آبان - ۱۳۹۷  
it is true
true
true
دکتر شیویاری: بیماران مبتلا به SMA در هر دوره درمان ۲ تا ۳ میلیارد تومان هزینه می‌کنند/آزمایش ژنتیک برای زوج‌های با نسبت فامیلی اجباری شود

عضو کمیسیون بهداشت مجلس، با یادآوری اینکه بیماران مبتلا به SMA در هر دوره درمان ۲ تا ۳ میلیارد تومان هزینه می‌کنند به این مهم تاکید کرد که باید انجام آزمایش ژنتیک برای زوج‌هایی که نسبت فامیلی نزدیک دارند، اجباری شود.

به گزارش پایگاه خبری مهرصبا، شیویاری درگفت وگو با خبرنگار خبرگزاری خانه ملت، در واکنش به انتشار خبری مبنی بر اینکه شناسایی ناقلین بیماری SMA ضروری است چرا که درمان این بیماری سالانه ۳ میلیارد هزینه برای هر بیمار به همراه دارد گفت: SMA یا آتروفی عضلانی ستون فقرات یکی از نادرترین بیماری‌هایی است که شیوع نسبتا بالایی هم دارد، کما اینکه از هر ۶۰۰۰زایمان یکی از نوزادان با این بیماری متولد می‌شود، ضمن اینکه از هر ۴۰ نفر یک نفر ناقل این ژن معیوب است.

نماینده مردم میانه در مجلس شورای اسلامی، با اشاره به علائم این بیماری ادامه داد: این بیماری بیشتر بر روی عضلات طرفی ستون فقرات تاثیر می‌گذارد و به تناسب درگیری نوع عضلات می‌تواند علائمی داشته باشد، کما اینکه اگر اندام‌های حرکتی درگیر شوند کودک مبتلا به این بیماری قادر به راه رفتن همچون سایر کودکان نیست یا درگیری عضلات در ناحیه دیافراگم مشکلات تنفسی و اختلال در سرفه کردن ایجاد می‌کند، ضمن اینکه ممکن است این بیماران نتوانند گردن خود را به راحتی حرکت دهند یا در بلع یا گفتار نیز با مشکل مواجه ‌شوند.

وی افزود: علائم بیماری SMA به تناسب سن در دوره‌های مختلف زندگی بیمار می‌تواند متفاوت باشد، ولی این علائم در دوران کودکی شدیدتر است، ضمن اینکه این امکان وجود دارد که کودکان مبتلا به این بیماری از نظر فعالیت‌های ذهنی در حد طبیعی بوده و حتی برخی از آنها به طور شگفت‌انگیزی باهوش و اجتماعی هستند. تولید داروی smaدر انحصار ترکیه و آمریکا قرار دارد.

شیویاری، در بیان علل بروز بیماری SMA تصریح کرد: این بیماری زمینه ژنتیکی دارد و در فرزندان حاصل از ازدواج‌های فامیلی شایع‌تر است، همچنین به ۴ یا ۵ گروه تقسیم شده و بر اساس مراحل رشدی-حرکتی گروهبندی می‌شود که نوع اول آن که شدیدتر هم بوده و در کودکان قبل از ۶ ماهگی و دوران طفولیت بیشتر ایجاد می‌شود.

وی در مورد راه‌های تشخیص بیماری SMA اظهارکرد: تشخیص این بیماری از طریق انجام آزمایشات ژنتیکی، بررسی خون یا بررسی های فیزیکی و دریافت شرح حال صورت می‌گیرد و نکته مهم این است که در سنین کودکی، والدین می‌توانند در صورت مشاهده ضعف عضلانی، اختلال در بلع و شیر خوردن، اختلال در راه رفتن و عدم توانایی برای نگه داشتن گردن به پزشک مراجعه کنند.

این نماینده مردم در مجلس دهم، یادآورشد: با توجه به اینکه داروهای درمان بیماری SMA بسیار گران قیمت بوده و تولید این داروها نیز در انحصار کشورهایی همچون ترکیه و آمریکا قرار دارد، لذا برای هر بیمار در هر دوره درمان ۲ تا ۳ میلیارد تومان هزینه می‌شود که از عهده بسیاری از خانواده آنها خارج است.

عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی، در ارائه راهکار برای تامین نیاز درمانی بیماران مبتلا به SMA تاکید کرد: وزارت بهداشت اعلام کرده است که برای درمان این بیماران باید راهکارهای اساسی درنظر گرفته شود، چراکه کاردرمانی متناوب این بیماران نیز هزینه‌های سرسام‌آوری را به دنبال دارد، همچنین غربالگری برای تشخیص این بیماران و انجام آزمایشات قبل از بارداری به منظور پیشگیری از تولد مبتلا به آن باید مدنظر قرار بگیرد، به ویژه این مهم باید برای زوج‌هایی که نسبت فامیلی نزدیک دارند، اجباری شود.

true
برچسب ها :

این مطلب بدون برچسب می باشد.

true
false
true

شما هم می توانید دیدگاه خود را ثبت کنید

√ کامل کردن گزینه های ستاره دار (*) الزامی است
√ آدرس پست الکترونیکی شما محفوظ بوده و نمایش داده نخواهد شد


false
طراحی سایت